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美国食品和药物管理局召回警告意外怀孕的风险

美国食品和药物管理局周六 ,包装错误促使Lupin Pharmaceuticals召回了一批Mibelas 24 Fe避孕药。

在召回的批次中,非荷尔蒙安慰剂片剂出现在包装的开头,而不是结束,使得药丸的使用顺序不明确。 该错误还意味着批号和到期日期不再可见。

“由于这种包装错误,口服避孕药片不按顺序服用可能会使使用者面临避孕失败和意外怀孕的风险,”召回公告称。

据美国食品和药物管理局称,到目前为止,还没有报道过这种效应。

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“对于新用户或产品的先前用户而言,撤销订单可能并不明显,增加了使平板电脑无序的可能性,”该公告称。

卢平正在向可能收到受影响地段的经销商和消费者发送信件。 根据召回公告,批号为L600518,药片将于2018年5月到期。